Autor: Viorica Obreja

România, Bulgaria, Ungaria și Polonia sunt țările cu care compania farmaceutică Farmaprim urmează să-și extindă relațiile comerciale pe piața Uniunii Europene, după ce anul trecut a obținut certificatul GMP (Good Manufacturing Practice). De altfel, întreprinderea a fost prima pe piața internă care a primit acest document pentru întreaga unitate de producție. Este vorba de fluxurile de fabricație a medicamentelor, laborator și spații de depozitare.

Reprezentanții companiei  spun că certificatul GMP sporește gradul de credibilitate a produselor Farmaprim atât pentru pacienți, cât și pentru partenerii de afaceri. În plus oferă posibilitate ca medicamentele întreprinderii să fie înregistrate pe piața europeană. „Certificarea GMP deschide noi oportunități pentru compania FARMAPRIM în termeni de dezvoltare a pieților farmaceutice Europene. Scopul nostru este să înregistrăm o serie de produse Farmaprim pe piața europeană. Acum suntem la etapa de elaborare a dosarelor. Vom începe cu România, iar ulterior vrem ca medicamentele noastre să ajungă și în celelalte țări menționate”, a declarat pentru Sănătate INFO Sergiu Moroz, șeful Direcției Marketing al companiei Farmaprim.

Totodată, întreprinderea își continuă parteneriatul cu compania rusă  AKRIHIN, privind dezvoltarea și lansarea de noi produse sub formă de supozitoare. Este vorba despre un produs pentru tratamentul tuberculozei, care urmează să fie lansat pe piață.

De asemenea, obținerea certificatului GMP i-a permis companiei să-și optimizeze procedurile legate de certificarea și punerea în circulație a loturilor de medicamente pentru asigurarea continuă a pacienților cu produse Farmaprim accesibile și de calitate.

În prezent, compania Farmaprim exportă produse farmaceutice în 12 state din spațiul CSI și Vietnam. De asemenea, asigură cu medicamente și piața din Moldova.

Vom preciza că produsele farmaceutice ale companiei Farmaprim sunt confirmate prin certificate GMP, eliberate în 2011 de către Agenția Medicamentului din Republica Moldova, iar de anul trecut și de către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Aceasta face parte din Sistemul Internațional de Inspecție și Cooperare în Domeniul Farmaceutic, fiind o autoritate europeană competentă.