Redactor: Ina Guțu
Primul din ultimii 15 ani preparat pentru terapia hemofiliei de tip B, o boală ereditară caracterizată prin hemoragii prelungite, a fost acceptat de Agenția americană pentru Alimente și Medicamente. Noul medicament, numit Rixubis, nu doar tratează hemoragiile, dar și ajută la prevenirea lor, scrie Fox News.
Administrat de două ori pe săptămână, noul tratament va putea fi folosit în spitale, în cazul pacienților care suferă de hemofilie de tip B și urmează să fie supuși unor intervenții chirurgicale, precizează sursa citată.
Rixubis a fost acceptat în urma unui studiu clinic, în care au fost incluși 73 de copii și bărbați bolnavi de hemofilie B, cu vârsta între 12 și 65 de ani. S-a constatat că, în cazul a trei pătrimi dintre pacienții cărora le-a fost administrat acest tratament, rata hemoragiilor anuale s-a redus cu 75 %.
Hemofilia de tip B, este a doua din cele mai răspândite forme de hemofilie și afectează în Statele Unite aproximativ 3.300 de persoane. În lume, de această boală suferă peste 25 de mii de oameni.
Este o maladie cronică ce afectează, în special, persoanele de gen masculin și se manifestă când în sânge se constată insuficiența unui factor responsabil de coagulare și controlul hemoragiei. Cea mai răspândită formă a acestei boli este hemofilia de tip A, care afectează la nivel mondial peste 400 de mii de persoane.
Articole relaționate:
Record: 43 de medicamente noi aprobate în 2012 numai în SUA
Medicament ce reduce în jumătate riscul infectării cu HIV printre consumatorii de droguri