Redactor: Ina Guțu
Aspirina nu funcționează la fel în cazul tuturor persoanelor cu risc de accidente vasculare cerebrale sau atacuri de cord. Oamenii de știință de la Universitatea Duke din Statele Unite au descoperit că tratamentele preventive nu sunt la fel de eficiente în cazul multor pacienți din cauza unor variații genetice. Dacă rezultatele cercetării se confirmă, persoanele care nu răspund pozitiv la aspirină ar putea fi identificate în urma unor teste de sânge, ca urmare a analizării acestor variații genetice, susțin savanții, potrivit National Public Radio din Statele Unite.
Aspirina este prescrisă de medici pentru că face trombocitele mai puțin aderente prevenind astfel apariția cheagurilor în sânge, responsabile de accidentele vasculare și atacurile de cord. Cu toate acestea, medicamentele nu sunt eficiente în cazul a 10 și 30 la sută din populație.
Savanții americani au identificat atât printre persoanele sănătoase, dar care au consumat zilnic câte o doză de aspirină de 325 miligrame, cât și în grupul persoanelor cu risc de accidente vasculare, 60 de gene care determină ca pacientul să nu răspundă la tratament. Genele erau activate de tratamentul cu aspirină. Aceleași gene au fost identificate în cazul unor pacienți care au suferit atacuri de cord sau chiar au murit în ciuda faptului că au primit aspirină.
Această descoperire ar putea servi la identificarea unor remedii alternative, în baza altor medicamente decât aspirina, pentru cei care nu reacționează pozitiv la acest tratament, mai spun cercetătorii.