Redactor: Tatiana Povar
Canabidiolul, care este extras din marijuana, poate reduce considerabil numărul convulsiilor la copii cu epilepsie severă și fatală, confirmă un studiu publicat în New England Journal of Medicine.
Mai exact datele studiului arată că micuții care au luat canabidiol au înregistrat o scădere a frecvenței convulsiilor care implică pierderea conștiinței, rigiditatea mușchilor și mișcări spastice, cu 23 de puncte procentuale, în comparație cu ceilalți, cărora li s-a administrat un medicament placebo.
Studiul a fost randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, considerat testul standard de aur pentru orice medicament nou. Cannabidiolul, denumit și CBD, este unul dintre cele peste 80 de substanțe active de canabinoizi din planta de marijuana, care este clasificată ca o substanță controlată după schema I. Spre deosebire de tetrahidrocanabinol sau THC, acesta nu produce efect narcotic. GW Pharmaceuticals, o companie care produce medicamente pe bază de cannabidiol, a subvenționat studiul.
„După 3.800 ani de utilizare a canabisului pentru epilepsie avem în sfârșit dovezi solide”, spune Orrin Devinsky, autorul principal al studiului și director al Centrului de Epilepsie Comprehensivă NYU Langone. Cercetările sale anterioare arătau că din anii 1.800 înaintea erei noastre canabisul a fost folosit în Sumeria pentru a trata epilepsia. Neurologii din perioada victoriană foloseau cânepă indiană, bogată în canabidiol cu același scop, scrie CNN.
În pofida rezultatelor pozitive în general, majoritatea participanților la studiu au raportat reacții adverse care includ vărsături, oboseală, diaree și unele probleme hepatice. „CBD este un medicament eficace pentru acest tip de epilepsie rară, dar nu un panaceu (medicament pentru toate bolile) pentru acești copii”, a spus Devinsky.
La studiu au participat 120 de pacienți cu sindrom Dravet, în vârstă de la 2 până la 18 ani, care au fost repartizați aleatoriu pentru a primi o soluție orală de canabidiol, dar și un medicament placebo pe o perioadă de 14 săptămâni.
Sindromul Dravet este o formă de epilepsie genetică gravă care provoacă multiple tipuri de convulsii, întârzieri de dezvoltare, probleme de vorbire, de comportament, de mișcare și echilibru”, a declarat Brandy Fureman, vicepreședinte pentru cercetare și terapii noi de la Epilepsy Foundation.
De obicei, medicamentele epileptice existente nu au efect pentru pacienții cu sindromul Dravet. „Aproximativ 20% dintre acești copii mor în rezultatul crizelor înainte de vârsta de 20 de ani”, a explicat Devinsky.
În medie, schimbarea frecvenței convulsiilor a reprezentat o scădere cu 39% pentru pacienții din grupul care a primit canabidiol, comparativ cu o scădere cu aproximativ 13% în celălalt grup. Cinci la sută dintre copii au scăpat complet de convulsii epileptice în timpul studiului de 14 săptămâni. Per ansamblu, părinții copiilor care au luat canabidiol au simțit că au fost martorii unor schimbări pozitive la copiii lor. Cu toate acestea, a existat un dezavantaj. Majoritatea (93%) dintre pacienții tratați cu canabidiol au raportat reacții adverse. Din pacienții grupului care a primit placebo, trei pătrimi au raportat reacții adverse. „Dintre reacțiile adverse declarate cel mai frecvent de pacienți a fost oboseala sau somnolența, scăderea poftei de mâncare, diaree și vomă”, a explicat Devinsky.
În general, Devinsky consideră că CBD ar trebui evaluat și pentru alte tipuri de epilepsie, pe lângă sindromul Dravet, care este cauzat de o mutație genetică și afectează aproximativ unul din 20 000 până la 40 000 de copii în Statele Unite.
„O necesitate stringentă” pentru persoanele bolnave de epilepsie
Dr. Brenda Porter, profesor asociat de neurologie la Școala de Medicină Stanford, a declarat că este „bucuroasă să vadă” datele obținute. Porter nu este unul dintre cercetătorii din spatele acestui studiu, însă a publicat articole despre tratamentul cu canabidiol în epilepsie.
„Interesant, acest medicament pare a fi similar cu altele utilizate în convulsii în ceea ce privește eficacitatea și tolerabilitatea. Din păcate, nu este accesibil pentru pacienți acasă, ci numai în regim ambulatoriu de tratament”, a spus Porter.
Planta de marijuana este clasificată ca o substanță controlată după Schema I. Cercetătorii științifici care studiază canabidiolul trebuie să respecte cerințele federale de securitate. Unii oameni de știință au afirmat că aceste cerințe au încetinit cercetările cu privire la avantajele medicale ale plantei.
Porter consideră că studiul ar putea deschide calea pentru „discuții mai apropiate cu pacienții cu privire la eficacitatea și efectele secundare” ale canabidiolului. „Sperăm ca FDA va vedea acest lucru ca un semn de a elimina marijuana din Schema I. Daca rămâne așa, vom avea dificultăți în obținerea medicamentului pentru pacienții noștri”, a mai declarat ea.
Actul Substanțelor Controlate din 1970 clasifică marijuana ca medicament de Schema I, ceea ce înseamnă că „nu există o utilizare medicală acceptată în prezent și implică un potențial ridicat de abuz”.
Universitatea din Queensland Hall consideră că dacă studiile clinice viitoare vor confirma aceste rezultate promițătoare, atunci o reglementare adecvată va permite ca medicamentul să fie folosit în condiții de siguranță în scopuri medicale .
Fundația Fureman de Epilepsie a declarat că „înainte de publicarea acestui studiu, o mare parte din dovezile clinice despre efectele CBD asupra convulsiilor au fost necontrolate și chiar anecdotice”. Toți experții sunt de acord că este nevoie de studii ulterioare. „Substanțele naturale nu sunt neapărat sigure și eficiente, dar trebuie evaluate în mod riguros”, a punctat Orrin Devinsky .
█ Articole relaționate:
O mamă, biochimist de profesie, şi-a salvat fiica de autism, după o metodă proprie