Redactor: Virginia Dumitraș
O tânără numită „picioare de vrabie” trebuie să-și corecteze corpul în fiecare zi deoarece are o afecțiune care îi dislocă articulațiile în mod constant. Medicii spun că boala nu poate fi tratată, dar speră să-i îmbunătățească starea.
Problemele tinerei Naomi Laver, din Lincolnshire, au început din copilărie când aceasta avea dureri de picioare. Medicii au respins însă plângerile mamei, motivând un proces firesc de dezvoltare.
Totuși, fata a aflat ce i se întâmplă abia la 16 ani, după ce a fost consultată de un ortoped. Naomi Laver a fost diagnosticată cu Sindromul benign de hipermobilitate. Această boală poate provoca laxitate articulară, ceea ce duce la îndoirea în mod greșit ale membrelor.
După vizite repetate la medici, starea ei s-a înrăutățit, iar genunchii au început să se disloce. Acum, Naomi Laver are 22 de ani. „La început, genunchii se dislocau aproximativ o dată pe săptămână, dar starea s-a agravat. Acum se întâmplă aproape în fiecare zi și am nevoie de cârje. De fiecare dată se produce un zgomot puternic. Mi s-a întâmplat să fiu la școală sau în oraș“, povestește tânăra.
Cu timpul însă s-a obișnuit cu această condiție. „La început am fost speriată, dar am învățat să-mi fixez articulațiile la loc. Uneori, nu am reușit s-o fac și ajungeam la spital. Odată mi s-a întâmplat să fiu în oraș cu prietenii și toată lumea a râs. A fost umilitor”, povestește Naomi Laver citată de Daily Mail. De atunci, tânăra refuză să iasă în oraș și-și petrece mai tot timpul acasă de teama de a fi batjocorită.
Pe parcursul anilor, tânăra a trecut zeci de teste de reflex și de mobilitate pentru a evalua laxitate articulară. Specialiștii i-au spus însă că nu o pot ajuta cu nimic „Mi s-a spus că nu-mi pot face nimic și că trebuie să trăiesc cu această boală. Dar, cel puțin am un diagnostic”, susține tânăra. Potrivit specialiștilor, boala este ereditară și de cele mai multe ori afectează mai multe femei decât bărbați. Totuși, Naomi Laver a trecut și prin experiența unei operații în speranța că va putea scăpa de această condiție, dar nu a reușit.
Mersul pe jos a devenit tot mai greu, iar tânăra petrece tot mai mult timp acasă. „Ce viitor am cu un corp care are aproape 100 de ani? În vara anului trecut am avut nevoie chiar de un scaun cu rotile pentru a face o plimbare”, își amintește tânăra.
Viața ei s-a schimbat odată cu apariția lui Aaron, un tânăr în vârstă de 21 de ani, pe care l-a cunoscut prin intermediul unui prieten.
„E iubitor, grijuliu. Ne-am îndrăgostit și după câteva luni, el m-a întrebat dacă m-aș mărita cu el. Am spus da, dar am promis să nu merg la altar în scaunul cu rotile. M-am mobilizat și am reușit. A fost cel mai fericit moment din viața mea. Și am reușit să mă mențin până la recepție”, povestește tânăra.
Acum ea se află la un spital din Bath pentru tratament de fizioterapie, pe care-l face o dată pe lună, iar medicii sunt încrezători că acesta îi va îmbunătăți starea întărindu-i mușchii pentru a reduce presiunea asupra articulațiilor ei.
Ce este sindromul benign de hipermobilitate
Hipermobilatea comună înseamnă că o parte sau toate articulațiilor unei persoane se mișcă neobișnuit. Persoanele cu hipermobilitate sunt deosebit de suple și capabile să miște membrele lor în poziții imposibil de făcut.
Multe persoane cu hipermobilitate nu au nicio problemă și nu au nevoie de tratament. Cu toate acestea, hipermobilitatea comună poate provoca, uneori, simptome neplăcute, cum ar fi: dureri de articulații sau de spate.
█ Articole relaționate: