Autor: Silvia Rotaru
Noi, cei care mergem zi de zi pe stradă putem vedea lumina zilei, putem zâmbi și visa. Ne pot măcina probleme minore, iar din cauza lor vedem, dintr-o încăpățânare involuntară, totul în nuanțe gri. Ne gândim mai puțin atunci, în ce culori văd viața oamenii grav bolnavi. Ei bine, ei se roagă zi de zi ca Dumnezeu să le adauge minute, ore sau să fie suficient de norocoși ca să se bucure de zile.
Cancerul nu cruță pe nimeni, obișnuim să spunem. Chiar dacă are trei anișori și atâtea de realizat în viață, soarta i-a zguduit pe părinții ei cu o veste teribilă. Vorbim de Margarita Dabija, diagnosticată cu tumoare pe creier, o tumoare care se răspândea pe zi ce trecea și îi afecta mersul. Părinții ei nici nu și-au imaginat la început ce poate fi.
„De câteva ori am observat că nu putea mișca degetele de la mâna dreaptă, dar nici piciorul drept. Asta ne-a făcut să ne punem mai multe întrebări și imediat ne-am adresat la neurolog. Credeam că este o infecție. Medicul ne-a trimis să facem tomografia computerizată și am văzut că ceva nu este în regulă. Am mai făcut un RMN și s-a adeverit că are o tumoare pe creier”, mărturisește Valentin, tatăl Margaritei.
50.000 de euro costă o șansă la viață
Așa părinții Margaritei au aflat că aceasta are așa numitul ependimom anaplastic, o tumoare a sistemului nervos central care se dezvoltă din celulele ependimelor ventriculare ale creierului și ale canalului central al măduvei spinării.
Medicii de la noi au lăsat mâinile jos la auzul acestui diagnostic. Tumoarea creștea, iar Margarita avea nevoie de o operație urgentă. Salvarea a venit când o agenție de caritate i-a oferit posibilitatea familiei să ajungă la Istanbul, acolo unde se fac astfel de intervenții și unde a fost operată de urgență. „Tumoarea a fost extirpată parțial, nu toată, pentru că se ajungea la unele vase foarte profunde și medicii nu puteau risca. Apoi am rămas acolo la un curs de radioterapie, așa cum se cere în astfel de situații. După ce am mai efectuat o rezonanță magnetică am aflat vestea îmbucurătoare că tumoarea e în regres”, povestește Valentin Dabija.
Din luna iulie Margarita a început ședințele chinuitoare de chimioterapie, care durează trei zile, cu o întrerupere de trei săptămâni. După două ședințe din cele șase prescrise de medici Margarita este tot în Istanbul acum, unde este supusă unei noi ședințe de chimioterapie. Ședințele sunt pe cât de chinuitoare, pe atât de costisitoare. Pentru toate este nevoie de o sumă enormă - 50 de mii de euro. Ar fi costul unui apartament, a unei mașini sau a unei călătorii în jurul lumii. Pentru Margarita este suma care i-ar readuce zâmbetul pe buze.
Datorită ședințelor de chimioterapie tumoarea se micșorează, însă niciun medic nu poate garanta familiei că după cele șase ședințe va dispărea complet. Părinții Margaritei speră într-o minune.
Două transplanturi l-au ajutat să trăiască
Un alt diagnostic la fel de crunt l-a primit și Serghei Iatmirschii. La doar 13 ani a simțit dureri în piept, nu mai avea poftă de mâncare, se simțea mai tot timpul epuizat. A fost diagnosticat într-un final, după un șir de tratamente băbești, cu limfomul Hodgkin. Serghei a fost internat pe atunci la Institutul Mamei și Copilului unde medicii i-au prescris un tratament crezând că vor reuși să oprească extinderea tumorii. Au încercat chiar să-l opereze, însă fără un rezultat plauzibil. „Tumoarea era prea aproape de inimă și ei nu au putut risca. Până la urmă tumoarea a fost extirpată la Spitalul Clinic Republican, iar rezultatele biopsiei au arătat că aceasta este malignă”, mărturisește Serghei care are acum 17 ani.
Așa au început ședințele de chimioterapie la Institutul Oncologic. Tânărul povestește că în urma ședințelor se simțea foarte rău. Tratamentul nu dădea rezultate. Tot datorită acestei agenții de caritate, din cauza gravității cazului, s-au depus eforturi imediate ca Serghei să ajungă de urgență în Turcia, acolo unde a suferit până acum două transplanturi de celule stem. Un transplant de celule stem autolog (cu celule stem proprii organismului) și un transplant de celule stem alogenic(cu celule stem de la un donator, în cazul lui Serghei, a mamei). După cele două intervenții Serghei se simte mult mai bine și urmează un tratament bazat doar pe pastile, costul cărora este foarte mare și care, din păcate, nu se găsesc pe piața farmaceutică de la noi.
Serghei este acum în Turcia unde trebuie să efectueze anumite investigații, iar în funcție de rezultatele acestora va afla dacă trebuie să continue tratamentul cu pastile sau să i se efectueze un nou transplant. „Până acum costurile transplanturilor și tratamentului au fost achitate din banii adunați de pe agenția de caritate. Tratamentul constă în mai multe etape, iar pentru asta e nevoie de multe deplasări în Turcia. E nevoie de mulți bani...”, conștientizează adolescentul.
Serghei se luptă cu boala de patru ani. De când a fost diagnosticat cu această maladie, la îndrumarea medicilor, a renunțat la studii. Nu își face planuri, dar totuși speră. Speră că într-o zi nu va mai fi dependent de niște pastile pentru a trăi, speră ca într-o zi să se bucure de viață la fel ca alții.
Margarita și Serghei sunt protagoniștii mini-maratonului „Alerg pentru tine”, care se va desfășura în Parcul Valea Morilor din Capitală, pe 23 septembrie ora 17:30, fiind la a doua ediție și unde participanții vor trebui să alerge o distanță de 5 kilometri. Organizat de ONG-ul „Viață fără cancer”, Caritate.md și Platforma E-Sănătate, la maraton sunt așteptați toți cei care ar putea contribui cu o sumă de 50 de lei, după ce se înregistrează pe platforma fest.md.
Platforma E-Sănătate.MD vă îndeamnă să nu stați acasă. Luați-vă prietenii și veniți să le dăruim o șansă Margaritei și lui Serghei. La fel ca în ediția precedentă și în acest an fiecare participant va avea ocazia să aprindă „lumina speranței”, scriind un mesaj pentru cei care au pierdut lupta cu boala și mesaje de încurajare pentru cei care luptă în continuare.
Toate fondurile colectate vor fi direcționate către cei doi protagoniști ai maratonului.
Notă: Ependimomul anaplastic este o tumoare a sistemului nervos central care se dezvoltă din celulele ependimelor ventriculare ale creierului și ale canalului central al măduvei spinării. Ea apare și la copii (2,2 cazuri noi la 1 milion din populație sunt detectate anual) și la adulți (1,5-1,6 cazuri noi). Acesta este cel mai adesea localizat în fosa craniană posterioară. Ependimomii sunt unul dintre puținele tumori ale sistemului nervos central care metastazează. O caracteristică a metastazelor acestor neoplasme este răspândirea celulelor tumorale de-a lungul căii de ieșire a fluidului cefalorahidian.
Tratamentul este în majoritate combinat - chirurgical, suplimentat cu radioterapie. Cu o rezecție totală a tumorii, rata de supraviețuire este de 5 ani (numărul pacienților care trăiesc la 5 ani după intervenția chirurgicală) și variază de la 40 la 60% . Copiii au un pronostic semnificativ mai rău decât adulții.
Limfomul Hodgkin (cunoscut și ca boala Hodgkin) este, de fapt, un cancer al sistemului limfatic, un limfom cu potențial curabil, ce prezintă caracteristici histologice, biologice și clinice particulare.
Această afecțiune malignă apare cel mai des la două grupe de vârstă - perioada 15-35 de ani și după 55 de ani. Cancerul pare a fi mai frecvent la bărbați comparativ cu femeile. Cel mai des este diagnosticat la vârstele mici. Depistarea și tratarea bolii într-un stadiu incipient va îmbunătăți semnificativ supraviețuirea pacientului. Șansele ajung chiar și la 90%, dacă tratamentul aplicat este corect, iar diagnosticarea s-a făcut încă din primul stadiu al bolii. Pentru această formă de cancer se recomandă radioterapie, chimioterapie sau un regim combinat, rezultatele fiind satisfăcătoare. Limfomul Hodgkin a fost unul din primele cancere care au răspuns la radioterapie și ulterior la chimioterapie combinată.
█ Articole relaționate:
Topul raioanelor cu cele mai multe cazuri de cancer înregistrate într-un singur an